Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bio products laboratory limited, united kingdom - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - elpošanas sistēmu un citas zāles obstruktīvu elpceļu slimību, inhalatorus - zirgi - lai atvieglotu klīniskās pazīmes smagu zirgu astma (agrāk pazīstams kā periodiskās elpceļu obstrukcijas – (rao), vasaras ganības, kas saistīti periodiskās elpceļu obstrukcijas – (spa-rao)).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi winthrop industrie, france - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi ab, sweden - l-alaninum, l-argininum, glycinum, l-histidinum, l-isoleucinum, l-leucinum, l-lysinum, l-methioninum, l-phenylalaninum, l-prolinum, l-serinum, liellopu gaļas, l-threoninum, l-tryptophanum, l-tyrosinum, l-valinum, glikozi, soiae naftas raffinatum, triglycerida saturata mediju, olīveļļa raffinatum, zivju eļļa omega-3 taukskābēm bagāti - emulsija infūzijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi ab, sweden - l-alaninum, l-argininum, glycinum, l-histidinum, l-isoleucinum, l-leucinum, l-lysinum, l-methioninum, l-phenylalaninum, l-prolinum, l-serinum, liellopu gaļas, l-threoninum, l-tryptophanum, l-tyrosinum, l-valinum, kalcija chloridum, natrii glycerophosphas, magnija sulfas, kalii chloridum, natrii acetas, un zinci sulfas, glikozi, soiae naftas raffinatum, triglycerida saturata mediju, olīveļļa raffinatum, zivju eļļa omega-3 taukskābēm bagāti - emulsija infūzijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sciecure pharma ltd, united kingdom - vorikonazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

qilu pharma spain s.l., spain - ceftazidīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam hospira ir norādīts kā adjunctive therapyin ārstēšanai daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju. ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija. ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar Ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam hospira koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml